孩子们，小心！

上海2022年生物医学技术

支持《特别项目宣言指南》

为了促进创新驱动发展战略的实施，加快建设具有全球影响力的技术创新中心，上海科学技术委员会于2022年特别发布了《技术创新行动计划》生物医学技术援助专项项目申报指南。

项目在线报告编写开始时间。

2021年9月24日9:00

截止时间(包括提交报告单位在线审查)。

2021年10月18日16:30

项目申报采用网上申报方式，不需要发送纸质文件。您可以通过域名直接转到申报页面。

注意时间节点，准备报警！

请仔细查看申报指南

1，招募范围

主题1、生物、化学新药的研究与开发。

方向1、研究药物的新目标

研究目标：

完成药物新靶标发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。

研究内容：

在结构生物学、基因组学、人工智能等数字化技术最新成果的基础上，进行了药物的新靶点研究，发现并确认了候选药物。

执行期间：

2022年4月01日至2025年3月31日。

费用限额：

非定额补贴，每次补贴不超过25万元。这个方向支持项目不超过20个。

申报大象要求：

每个单位申报的项目不超过3个。

方向二、新药临床前研究

研究目标：

完成了基于新机制、新靶点、新结构、新类型候选新药(包括疫苗)的临床前研究，并获得了临床试验申请受理号码。

研究内容：

开展具有良好研究基础的候选新药的药效学、制备工艺、安全评价等临床前研究。重点支持抗新型新冠病毒候选人新药(包括疫苗)和基因治疗药、抗体药物、细胞治疗药、核酸类药物等生物产品的临床前研究。

执行期间：

2022年4月01日至2025年3月31日。

费用限额：

非定额补贴，每次补贴不超过50万元。

申报大象要求：

申报单位必须是候选药品相关发明专利的专利权人，每单位申报项目不超过3个，申报时必须扫描并上传发明专利证明。

方向三、新药临床研究

研究目标：

完成创新药物(包括疫苗；化学药品必须经过新药分类1种)I或II期临床试验，并接受临床试验总结报告。

研究内容：

根据获得国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案进行I或II期临床试验。重点研究抗新型新冠病毒新药(包括疫苗)的临床研究。

执行期间：

2022年4月01日至2025年3月31日。

费用限额：

非正规资助，I期临床试验各不超过80万韩元，II期临床试验各不超过150万韩元。

申报大象要求：

收到药物(包括疫苗)临床试验通知书的本市单位。申报时，应扫描并上传临床试验通知书及其他相关证明文件。申报II期临床试验的项目要扫描上传I期临床试验总结报告摘要、相关结论意见等重要内容。

主题二，中药创新与传承

方向1、中药新药临床前研究

研究目标：

完成中药新药的临床前研究后，收到了临床试验申请受理号码。

研究内容：

以呼吸道疾病、心脑血管疾病、代谢性疾病、癌症等中医临床验方或医院制治疗为中心，开展药效学、制备工艺、安全评价等临床前期研究。重点研究抗新型新冠病毒中药新药的临床前研究。

执行期间：

2022年4月01日至2025年3月31日。

费用限额：

非定额补贴，每次补贴不超过50万元。

方向二、中药新药临床研究

研究目标：

完成中药新药I或II期临床试验，并收到临床试验总结报告。

研究内容：

根据获得国家药品监督管理局许可的中药药临床试验方案进行I或II期临床试验。重点研究抗新型新冠病毒中药新药临床。

执行期间：

2022年4月01日至2025年3月31日。

费用限额：

非正规资助，I期临床试验各不超过80万韩元，II期临床试验各不超过150万韩元。

申报大象要求：

收到药物临床试验通知书的本市单位。申报时，应扫描并上传临床试验通知书及其他相关证明文件。申报II期临床试验的项目要扫描上传I期临床试验总结报告摘要、相关结论意见等重要内容。

方向三、古代古典方药中药复方制剂研究

研究目标：

完成古代古典名坊品种(指国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录（第一批）》水灾品种)

研究内容：

按照《药品注册管理办法》、《中药注册分类及申报资料要求》、《古代经典名方关键信息考证原则》等相关规定，完成申报古代经典名方中药复方制剂所要求的关键信息考证及研究、药学研究、安全性评价等。　　

执行期限：

2022年04月01日至2025年03月31日。　　

经费额度：

非定额资助，每项资助额度不超过80万元。　　

申报主体要求：

本市药品生产企业。　　

专题三、医疗器械与装备开发　　

方向1、II类及以上医疗器械实验室样机/样品的开发

研究目标：

完成II类及以上医疗器械实验室样机/样品的开发，并获得实用新型专利证书或相关发明专利申请号。　　

研究内容：

基于临床诊疗实践中的创新思想，面向临床实际应用需求，开展II类及以上医疗器械产品的实验室样机/样品的研发。　　

执行期限：

2022年04月01日至2025年03月31日。　　

经费额度：

非定额资助，每项资助额度不超过30万元。　　

申报主体要求：

本市医院牵头联合本市医疗器械生产企业（指已获得本市药监部门颁发的医疗器械生产许可证的企业，下同）申报，或本市高校、科研院所牵头联合本市医院及医疗器械生产企业共同申报。申报单位须扫描上传与合作单位的正式合作协议以及本市药监部门颁发的医疗器械生产许可证。每个单位申报项目不超过3项。　　

方向2、II类及以上医疗器械工程化样机/样品研制

研究目标：

完成具有自主知识产权的II类及以上医疗器械工程化样机/样品研制，取得国家认可的第三方检测机构出具的型检报告。　　

研究内容：

针对具有自主知识产权的II类及以上医疗器械实验室样机/样品，进一步优化产品的关键技术参数，明确并验证相关生产工艺，形成产品技术要求，研制出工程化样机/样品。重点支持医学影像诊疗设备、微创植介入器械、高端康复辅具、医用可穿戴设备以及新型冠状病毒检测等体外诊断仪器和试剂的开发。　　

执行期限：

2022年04月01日至2025年03月31日。　　

经费额度：

非定额资助，每项资助额度不超过60万元。　　

申报主体要求：

本市医疗器械生产企业申报。申报单位应当是相关主要发明专利的专利权人，并扫描上传发明专利证书以及本市药监部门颁发的医疗器械生产许可证。　　

方向3、II类及以上医疗器械的注册临床评价　

研究目标：

完成产品的注册临床评价，并获得产品注册申请受理号。　　

研究内容：

针对具有自主知识产权且已获国家认可的第三方检测机构型检报告的II类及以上医疗器械，开展以产品注册申报为导向的临床试验研究，验证其临床的安全性与有效性，并完成临床评价。重点支持进入国家和本市创新医疗器械特别审查程序的产品。　　

执行期限：

2022年04月01日至2025年03月31日。　　

经费额度：

非定额资助，每项资助额度不超过100万元。　　

申报主体要求：

本市医疗器械生产企业申报。申报单位应当是相关主要发明专利的专利权人，并扫描上传发明专利证书、国家认可的第三方检测机构出具的型检报告以及本市药监部门颁发的医疗器械生产许可证等相关证明文件。

二、申报要求

除满足前述相应条件外，还须遵循以下要求：

1项目申报单位应当是注册在本市的法人或非法人组织，具有组织项目实施的相应能力。

2研究内容已经获得财政资金支持的，不得重复申报。

3所有申报单位和项目参与人应遵守科研伦理准则，遵守人类遗传资源管理相关法规和病原微生物实验室生物安全管理相关规定，符合科研诚信管理要求。项目负责人应承诺所提交材料真实性，申报单位应当对申请人的申请资格负责，并对申请材料的真实性和完整性进行审核，不得提交有涉密内容的项目申请。

4申报项目若提出回避专家申请的，须在提交项目可行性方案的同时，上传由申报单位出具公函提出回避专家名单与理由。

5已作为项目负责人承担市科委科技计划在研项目2项及以上者，不得作为项目负责人申报。

6项目经费预算编制应当真实、合理，符合市科委科技计划项目经费管理的有关要求。

7每位项目负责人申报项目不超过1项。

三、申报方式

1项目申报采用网上申报方式，无需送交纸质材料。申请人通过“中国上海”门户网站（）--政务服务—点击“上海市财政科技投入信息管理平台”进入申报页面，或者直接通过域名进入申报页面:

【初次填写】使用申报账号登录系统（如尚未注册账号，请先转入注册页面进行单位注册，然后再进行申报账号注册），转入申报指南页面，点击相应的指南专题后，按提示完成“上海科技”用户账号绑定，再进行项目申报；

【继续填写】登录已注册申报账号、密码后继续该项目的填报。

有关操作可参阅在线帮助。

2项目网上填报起始时间为2021年9月24日9:00，截止时间（含申报单位网上审核提交）为2021年10月18日16:30。

四、评审方式

采用一轮通讯评审方式。

五、立项公示

上海市科委将向社会公示拟立项项目清单，接受公众异议。

六、咨询电话

服务热线：021-12345，8008205114（座机），4008205114（手机）

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（文章内容来源：上海科技公众号

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