《食品安全法》第35条规定，从事食品生产必须依法获得许可。第八十条规定，特殊医学用调剂食品必须向国务院食品药品监督管理部门登记。注册时，必须提交产品配方、生产工艺、标签、说明书和表明产品安全、营养充足和特殊医疗用途临床效果的材料。因此，取得产品注册证书和食品生产许可证是国内企业生产特殊医学用途配方食品的必要条件。

根据具体程序，计划在我国境内生产和销售特殊医学配方食品的生产企业：

1.要依法取得相应事业范围的营业执照。

2、根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》规定条件和程序，提交特殊医学用配方食品注册申请，取得产品注册证。

3.根据《食品生产许可管理办法》规定的条件和程序，申请特殊医学用配方食品的生产许可，获得该产品的食品生产许可后，才能生产特殊医学用配方食品。