此次集团在中国提交的IND申请是TLX591-CDx在中国人群进行的临床桥接研究，在100多例前列腺癌根治术和/或根治性放射治疗后生化复发患者中使用TLX591-CDx，正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)或正电子发射断层扫描/前列腺癌远大医药集团有限公司董事会称：“此次全球创新RDC产品TLX

591-CDx中国IND的获批，是本集团核药抗肿瘤诊疗平台在中国落地的又一重要进展。未来，本集团将继续针对尚未满足的临床需求，加大对放射性核素诊疗药物领域全球创新产品的投入及开发，丰富和完善产品管线及产业布局，不断提升本集团在该领域的全球研发实力，为该产业的发展提供助力，以本土 + 全球研发生产的双体系发展路径倾力打造国际领先的核药抗肿瘤诊疗平台。”

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