与M4Q(R1)和80号文件相比，M4增加了3.2.P.7包装系统，在M4Q(R1)中，稳定性被列为3.2.P.8，其中3.2.P.8其他资料要求差不多。

3.2.P.8不是所有的表格数据都堆积在一起，而是要更加注意审查摘要论述，以确定保管条件、有效期和包装系统的可行性。

本节中提供的ICH指导原则包括Q1A、Q1B、Q2A、Q2B、Q3B、Q5C和Q6A。

在提交3.2.P.8申报资料时，应提供流程验证安排的6个月加速试验和6个月长期试验数据及影响因素数据。样品的有效期和储存条件将根据长期稳定性研究的情况最终确定。本模块包含三个部分：稳定性概要和结论、批准后稳定性研究方案和承诺、稳定性数据。

稳定性摘要和结论的第一部分，应根据具体项目的检验条件和结果，总结进行的稳定性研究的样品情况、检验条件、检验指标和检验结果，并提出修改处方过程的品种的贮存条件和有效期。第二部分承诺对上市后生产的前三种产品进行长期滞留稳定性考察，对每年生产的至少一批产品进行长期滞留稳定性考察，如有异常情况，应立即通知管理当局。另外，还要提供后续稳定性研究方案。后续稳定性研究方案应与本资料的样本条件、考察项目相一致。第三部分稳定性数据是本模块的核心内容，需要详细提供稳定性考察的相关资料(加速和长期样品部署时样品部署时的具体位置和恒温柜编号、各时间点质量考察用样品的具体数量等)，并以表格形式提供稳定性研究的具体结果。稳定性研究的相关地图可以作为附件放在3.2.P.8。

《总局关于发布化学药品新登记分类申报资料要求(试行)的公告》(2016年第80号)或ICH M4对这一部分提供了概括要求，没有具体提出模板，这方面的各企业也根据自己的经验起草，各有千秋。本人总结了多年的申报经验，结合当前各指导原则要求和经验，整理了一系列模板，以招待业界多位同事。

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