彭派新闻记者张伟

2月24日，人工智能药品开发公司Insilico Medicine宣布在人工智能和新药开发方面取得进展。该公司发现了治疗特发性肺纤维化(IPF)的新机制的临床候选新药，并通过多次人体细胞和动物模型实验进行了验证。

灵芝功能目前正在进行IND申报实验(新药临床试验申请)，目标是在2022年初进行临床研究。

英硅智能创始人兼CEO ALEX JAVORONKOV博士在发布会上表示：“通过创建第一个通用系统，有针对性地发现药物开发的所有领域，设计小分子化合物，并将其与未来临床试验结果预测联系起来，Insilico的人工智能平台将能够支持药物开发各个阶段的发展

上海市常务委员会副主任谢明、上海市长江科技园发展有限公司常务董事长吴玉华、上海长江药谷公共服务平台有限公司总经理江涛等参加了当天的发布会。

英语硅智能发布会现场

特发性肺纤维化是原因不明的肺部慢性进展性纤维化的间质性肺炎，属于特发性间质性肺炎的范围。

据悉，从发现目标到临床前候选药物的发明，英硅智能在18个月内缩短了传统药物发现过程，实现了目标发现、分子生成、传统实验验证、动物体内IPF效能确认和安全性评价。

这项候选药物发明的总费用约为180万美元，其他纤维化疾病疗效研究的总费用约为80万美元，合成和测试了80个以下的小分子化合物。

永志智能成立于2014年，2019年6月在上海市浦东区注册落地。目前募集资金超过5200万美元。永志智能在上海拥有20多名资深医药研发专家；成立了由D人员组成的团队，由首席科学官林峰领导。该小组负责将人工智能发现的新药项目推进临床试验，并制作临床前和临床药物产品。

据英硅智能投资者之一创新工厂董事长兼CEO李开福介绍，英硅智能此次在AI技术平台的支持下，迅速开发了针对特发性肺纤维化疾病的潜在首创药物分子，成功达到临床前候选药物的里程碑，并在一定程度上验证了AI算法可以将药物化学和生命科学结合起来，更有效地开发具有巨大潜力的候选药物分子。是全球划时代的里程碑。

AI发现新机制特发性肺纤维化药物的过程分为几个阶段。

首先，灵芝功能通过人工智能发现的20个与纤维化相关的新目标点开始研究，逐渐将适应证的范围缩小到IPF专用的新目标。

目标确定后，研究人员通过人工智能化学生成系统设计了一套新的化合物，选择性地抑制了这一新目标。这些分子最初是由生成化学人工智能系统Chemistry42的基于结构的分子设计算法生成的，展示了细胞实验和动物模型实验的效果。

然后这个实验数据反馈给人工智能系统，人工智能重新设计并重新验证新的化合物优化活性和耐受性。研究小组经过多次设计-合成-评价-优化-重新设计周期，确定了临床前候选化合物。该临床前候选化合物经过公司内部和外部纤维化疾病领域专家的评估，进入临床前研究阶段。

责任编辑：李岳群

校对：刘伟