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【龙凤胎图片】广东夫妇提到“龙凤胎”,不料婴儿同胞的生命不同,母亲的心很痛

时间:2023-02-13 05:05:38 阅读: 评论: 作者:佚名

自述\蔡莲

北江记录者定理

在移植仓库,29岁的蔡莲再次收到医院下达的催告通知书,焦急的嘴角出现了几个大泡沫。连日来,1岁龙凤泰儿子小智的肝脏又出现了危险的情况,治疗费也随之上涨,但再也没钱给儿子付钱了,担心怎么办才好。

进仓库之前,蔡莲好不容易凑齐了儿子的入仓保证金,天真地以为只要儿子不出事,就能顺利出仓库。但是进入仓库后儿子的情况不断,蔡莲挠了挠头。因为丈夫在几千英里外的广东拼命打工赚钱,所以她现在没有一个人可以商量。

蔡莲说,不久前还没有办法,迫于现实,她也想过放弃儿子,但如果还有一些办法,她不会希望儿子过早结束年幼的生命。病床上的小旗帜。

蔡莲是生活在广东湛江农村的90多岁农家女性。家庭条件有限,平日里丈夫在外地打工养家,蔡莲在家做家务,照顾患有眼疾的婆婆。慢慢地,他们小日子也会一天天好起来。

2020年5月19日,蔡莲生下老虎头又大又聪明可爱的龙凤胎,受到家人的喜爱。特别是婆婆抱着孙子孙女,这更令人惋惜。没想到的是龙凤泰同胞的生命不同,但哥哥小奇因为反复高烧确诊重症,让这个家庭陷入了万丈深渊的考验。蔡莲的龙凤胎宝宝一对。

三个月大时,小琪因反复高烧住院被诊断为肝脾肥大、血液常规异常,医生怀疑是血液病,建议到上级医院就诊。10月20日,5个月大的小齐再次发烧住进广州珠江医院,但病情严重,被直接送往儿童重症治疗室,21天后脱离生命危险。

经过全面检查,小齐排除了白血病的可能性。他们全家松了一口气,准备出院时,噩耗接踵而至,小旗帜被确诊为血细胞综合征。听到这个消息,蔡莲突然从悲伤中走了出来,失声痛哭,感觉整个世界一片黑暗。刚生病时的小旗帜。

血细胞综合征被称为单核巨噬系统反应性增殖的组织细胞病。分为原发性(遗传性)和继发性两种。前者是常染色体隐性遗传或X连锁遗传,有明确的基因缺陷或家族史。后者可能是感染(主要是EB病毒感染)、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、获得性免疫缺陷等多种因素造成的。

发病年龄一般比较早,大部分在1岁以内,也有年龄较大的患者。临床表现多样性,早期大部分有发热、肝脾瘤、皮疹、淋巴结瘤、神经症状等。发烧大部分是持续的,可以自己退烧。肝脾肥大明显。皮疹没有特征。患者约有一半淋巴结肿大。常见的死因有出血、感染、多器官衰竭等。治疗中的小旗帜。

11月24日,小齐高烧不退,肝功能严重受损,唯一的补救手段是骨髓移植,医生建议北上就诊。(美国电视剧《Northern Exposure》)。

当得知需要数十万、数百万美元时,蔡莲惊呆了。她从来没见过这么多钱。我该怎么办?蔡莲说,他看不到希望,就像自己陷入了无尽的黑洞一样。

有人对她说:“放弃吧,孩子还小,你养好身体,又

能再生。”可彩莲却倔强地说:“我虽没什么文化,但我知道虎毒不食子,我不能眼睁睁地看着我十月怀胎生下来的孩子就这么离我而去,两个孩子一个都不能少,我一定要尝试一下!”图为彩莲拉着儿子的手,不舍得放手。

倔强归倔强,现实归现实,无情的现实很快就让彩莲明白了一个道理:人生,不是想出来的,没有钱,寸步难行。

因为借钱实属有限,彩莲权衡利弊后选择了离家较近的广州南方医科大学南方医院。评估后,专家为小麒制订了先化疗9个疗程,再进行父供子骨髓移植手术的治疗方案。

可惜的是,天不遂人愿,事不从人心。9个疗程结束后,小麒依旧发烧、肝脾肿大,还出现了感染等症状,病情十分危急,并没有得到有效缓解。此时,医生已束手无策,建议北上求医,并强调这是孩子唯一可以选择的希望。图为彩莲抱着儿子倍感绝望。

2021年2月7日,彩莲背着、抱着一对龙凤胎儿女和丈夫千里迢迢乘坐火车来到河北陆道培医院,医生为小麒制定了先化疗再骨髓移植的治疗方案。4月2日,小麒顺利进仓,13天后回输了爸爸的造血干细胞,配型为半相合,全家人都期盼着他的新生细胞能够早日长成。

然而,意想不到的一幕还是发生了。5月14日,医生紧急将彩莲叫到办公室,心情沉重地说:“孩子的细胞没有植活,失败了,需要重新找供者进行二次移植。”彩莲当场崩溃了,她知道这意味着之前的努力都化作了泡影,也断了自己所有的念想,那一刻她感觉人活着真的好累。

回到病房后,彩莲抱着儿子泪如雨下,不知道接下来究竟是该坚持,还是该放弃,内心十分纠结。此时,再有5天就满一周岁的儿子懂事地伸出小手,主动擦去了彩莲的眼泪,眼泪汪汪地看着她。也许是母子连心,也许是母爱使然,那一刻彩莲决定:还有机会就绝不放弃,儿子一定会康复的。

幸运的是,短短两天后彩莲就收获了一个振奋人心的好消息:经过骨髓库配型,一名爱心人士的骨髓与小麒的配型为“全相合”,对方愿意为小麒的重生提供生命的种子,帮助他进行二次骨髓移植。图为彩莲在照顾儿子。

听到这个消息,彩莲喜极而泣。“感谢好心人给了我儿子重生的希望,让我们感受到了社会的温暖,我们一定以好心人为榜样,今后也要做一名温暖他人的阳光使者!”彩莲感恩地说。配型的问题虽解决了,但下一步的治疗费却成了拦路虎,彩莲显得束手无策。

欣慰的是,此时小麒之前治疗的钱报销下来了,彩莲夫妇硬着头皮再次借遍亲朋好友,总算凑够了25万元的进仓押金。6月22日,彩莲陪着儿子进了移植仓,那天她露出了幸福的笑容,感慨道:方法总比困难多,只要不抛弃不放弃,儿子就有重生的希望。图为彩莲在移植仓内陪儿子玩耍。

然而,进仓后不久小麒就相继出现了持续发烧、巨细胞病毒感染、肝功能高等症状,一度坐都坐不起来,险情一个接着一个,吓得彩莲茶不思饭不想,精神状态处于崩溃的边缘。更吓人的是,随之而来的治疗费水涨船高,被医院紧急下达了催费单。

彩莲说,儿子患病后花了120多万,其中大多数都是借来的。医生说移植有价排异无价,孩子出仓后的抗排异和抗感染治疗还是一大笔费用,大概在50万左右,让彩莲提前做好准备,不要让孩子倒在奔向康复最后一公里的路上。

“试问哪个妈妈舍得放弃宝宝?谁不想把最好的给宝宝?只要能救孩子,哪怕要我的命,我都愿意!我只想把儿子平安带回家!”彩莲哭诉道。图为医护人员在给小麒进行治疗。

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